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牛痘病毒加帽酶 (10 KU/mL)說明書

更新時間:2023-10-24      點擊次數:460

牛痘病毒加帽酶 (10 KU/mL)說明書

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產品描述

真核生物中mRNA經轉錄后修飾在5'端形成一個特殊結構,即帽子結構,該結構對mRNA的穩定、轉運與翻譯過程均有較重要作用。牛痘病毒加帽酶是催化形成帽子結構的有效酶,其由D1和D12兩個亞基組成,兼具RNA三磷酸酯酶活性、鳥苷酰基轉移酶活性和鳥嘌呤甲基轉移酶活性,可將7-甲基鳥嘌呤帽結構(m7Gppp)連接到RNA的5'末端(m7Gppp5'N)。牛痘病毒加帽酶,在合適濃度的加帽緩沖液(Capping buffer),鳥苷三磷酸(GTP),S-腺苷甲硫氨酸(SAM)等存在條件下,能夠在一個小時之內對RNA進行加帽,并且保證正確的方向。

本品以無菌液體形式提供,可應用于體內/體外翻譯前mRNA的加帽反應或mRNA的5'末端標記反應。

產品組分

組分名稱

產品編碼/規格

78MRNA-1105A(500 U)

78MRNA-1105B(2000 U)

78MRNA-1105C(10000 U)

10×Capping Buffer

150 ul

500 ul

1.25 mL×2

SAM(32mM)

50 ul

200 ul

1 ml

RNase free water

1ml

1ml

1mlx3

Vaccinia Virus Capping Enzyme (10 U/μL)

50 ul

200 ul

1 mL












產品性質

來源(Source)

攜帶牛痘病毒加帽酶基因的E. coli

最適溫度(Optimum Temperature)

37℃

儲存緩沖液(Storage Buffer)

20 mM Tris-HCl pH 8.0,100 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,0.1% Triton X-100,50%甘油

活性單位定義(Unit Definition)

37℃條件下,1小時內將10 pmol GTP(α- 32P)摻入到一條含80個核苷酸(80 nt)轉錄產物上所需要的酶量,即為1個單位。

產品應用【 加帽反應 】適用于10 μg RNA(≥100 nt)的加帽反應,反應體系20 μL,且可根據實驗需要放大。1. 取10 μg RNA,用RNase free water將適量RNA稀釋至15 μL;2. 將RNA置于65℃加熱5 min,結束后冰上放置5 min;3. 按照右側表格依次加入各組分;4. 37℃反應30 min;5. RNA加帽完成,可進行后續實驗。

組分體積
Denatured RNA15 ul
10×Capping Reaction Buffer2 ul
GTP (10 mM)1 ul
SAM (2 mM)1 ul
Vaccinia Capping Enzyme (10 U/μL)1 ul
Total volume20ul

【 5′ 末端標記反應 】本步驟適用于 5′末端帶有三磷酸的RNA標記,且可根據實驗需要放大。其標記效率受反應體系中RNA與GTP摩爾濃度比以及RNA樣本中GTP含量影響。1. 用RNase Free Water將適量RNA稀釋至14 μL;2. 將RNA置于65℃加熱5 min,結束后冰上放置5 min;3. 按照右側表格依次加入各組分;4. 37℃孵育30 min;5. RNA 5′末端標記完成,可進行后續實驗。

組分體積
Denatured RNA14 ul
10×Capping Reaction Buffer2 ul
GTP Mix2 ul
SAM (2 mM)1 ul
Vaccinia Capping Enzyme (10 U/μL)1 ul
Total volume20 ul

*注:GTP Mix為GTP和少量標記物,GTP儲液應稀釋為反應體系中mRNA摩爾濃度的1~3倍。 注意事項:(1)用于加帽反應的RNA在使用前應進行純化并溶解于RNase free water 。溶液中不能含有EDTA和鹽。(2)加帽酶反應前加熱RNA可以去除轉錄產物5′的二級結構。如果轉錄產物的5′端結構復雜,可將加熱時間延長至10 min。(3)如果轉錄產物的5′端結構復雜,為提高加帽效率可將反應時間延長至120 min。(4)SAM在室溫下會逐漸降解,SAM降解會導致N 7 甲基化效率降低,會進一步導致加帽失敗,因此需始終放置在冰上。此外,也可以通過體系優化適當提高用量以保證加帽反應順利進行。 其他用途可參考上述用途或相關文獻資料進行實驗

運輸和保存方法

干冰運輸。-20 oC保存,避免反復凍融,有效期1年。

注意事項

1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作;

2. 所提取的RNA需經過純化并使用無核酸酶的水重懸;

3. 在加入酶之前需要對RNA溶液進行加熱以去除5'末端的二級結構;

4. 對于已知5'末端結構的RNA,可以延長反應時間至60分鐘,提高加帽效率;

5. 5'末端標記反應體系中,GTP儲液應稀釋為反應體系中mRNA摩爾濃度的1-3倍。


貨號品名規格品牌
78MRNA-1105A牛痘病毒加帽酶 (10 KU/mL)500 U

BIOHUB

78MRNA-1105B牛痘病毒加帽酶 (10 KU/mL)2000 U

BIOHUB

78MRNA-1105C牛痘病毒加帽酶 (10 KU/mL)10000 U

BIOHUB







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